Chère communauté...
Martine Elias, directrice générale
« Au cours de la dernière semaine, le portrait de la vaccination a changé. Le Canada a maintenant approuvé 4 vaccins, et il y a eu une hausse importante dans le nombre de livraisons de vaccins et conséquemment dans le nombre de personnes vaccinées. Nous en savons plus aujourd’hui sur la composition et l’efficacité des vaccins qu’il y a quelques mois, et chaque jour de nouvelles informations encourageantes sont annoncées.
 
Notre tour viendra, et il semble que ce sera plus tôt que prévu. Entre-temps, en raison de la nature du myélome multiple (et de toute autre maladie contre laquelle vous pourriez lutter), nous devons continuer de compter sur notre résilience et sur les mesures sanitaires en vigueur pour continuer à nous protéger contre le virus. » 
Accès et recherche
Les plus récentes nouvelles
Les patients atteints d’un cancer sont invités à remplir le sondage suivant sur l’analyse des biomarqueurs au Canada
Tous les patients atteints d’un cancer ayant déjà reçu un traitement antérieur, ou qui suivent actuellement un traitement et (ou) leur(s) proche(s) aidant(s) sont invités à remplir le sondage suivant, une initiative de Cancer colorectal Canada.
L’objectif de ce sondage est de recueillir les expériences et les connaissances des patients liées à l’analyse des biomarqueurs au Canada. Les connaissances insuffisantes des patients au sujet des technologies de diagnostic, y compris l’analyse des biomarqueurs nuisent à leur accès à de meilleurs traitements et de meilleurs résultats cliniques. Ce sondage permettra d’évaluer les besoins et les lacunes en médecine personnalisée au Canada, en recueillant les expériences des patients avec l’analyse des biomarqueurs dans des centres de traitement du cancer à travers le Canada.

Que vous ayez ou non subi une analyse des biomarqueurs, nous aimerions connaître vos commentaires! Le sondage devrait prendre environ 20 minutes.
Sensibilisation
En ce Mois de la sensibilisation au myélome, et chaque jour, VOUS avez le POUVOIR 
Cela fait déjà un mois que nous avons lancé de notre campagne de sensibilisation 2021, « VOUS avez le POUVOIR », et que nous vous avons demandé ce que vous aviez le pouvoir de faire individuellement. Et vous avez répondu à l’appel en très grand nombre ! Nous avons suivi vos commentaires et avons été impressionnés par la quantité de partage qui est apparu dans nos fils d’actualité sur les médias sociaux. 
Gardez le rythme ! 

Nous allons promouvoir cette campagne sur les médias sociaux (Facebook, Twitter et LinkedIn) et sur notre site Web myelome.ca jusqu’à la fin du mois. Nous pouvons encore mettre à profit le pouvoir unique que nous avons pour sensibiliser le public et amasser des fonds afin que les incroyables progrès réalisés dans le traitement du myélome multiple se poursuivent. 
Qu’avez-VOUS le POUVOIR d’accomplir ?
Questions ? Veuillez communiquer avec Marcie Baron, gestionnaire, communications et marketing à mbaron@myelome.ca ou composer sans frais le 1 888 798-5771.
La Journée de sensibilisation au myélome et le Mois de la sensibilisation au myélome reconnus dans trois provinces canadiennes!
Toutes nos félicitations aux membres de notre communauté qui, grâce à leur audace et leur détermination, ont réussi à faire proclamer le 1er mars comme Journée de sensibilisation au myélome et/ou le mois de mars comme Mois de la sensibilisation au myélome dans leur province respective.
Nos félicitations vont à...
Jackey LaBossiere – province du Manitoba – Leader du groupe de soutien My Myeloma Support Group de Winnipeg. Pour la 3e année consécutive, Jackey a réussi à faire proclamer la Journée de sensibilisation au myélome au Manitoba et à faire illuminer les lettres formant le mot Winnipeg en rouge en hommage à cette journée.
Les groupes de soutien de la C.-B., sous le leadership de Bruce Marks et Phil Harbridge – province de la Colombie-Britannique – Ensemble, cette équipe a réussi à faire reconnaître, pour la première fois, la Journée de sensibilisation au myélome. En l'honneur de cette journée, l’édifice du Parlement de la C.-B., était illuminé en rouge.
Les groupes de soutien SAMPS et Myeloma Alberta Support Society (MASS) ont uni leurs forces et ont réussi à faire proclamer, pour la première fois, le mois de mars comme le Mois de la sensibilisation au myélome dans la province de l’Alberta. 
Une mention honorable est décernée à la lieutenante-gouverneure, Judy M Foote, de Terre-Neuve-et-Labrador pour avoir illuminé la résidence de la Gouverneure générale en bourgogne en l’honneur du Mois de la sensibilisation au myélome et de Myélome Canada. 
Voyons voir si nous pouvons nous mobiliser et faire proclamer le 1er mars comme Journée nationale de sensibilisation au myélome en 2022!
 
Que ce soit individuellement ou collectivement, vous avez définitivement le pouvoir de maîtriser le myélome. Félicitations une fois de plus à vous tous!
Quoi de neuf chez Myélome Canada
Une nouvelle plateforme Web : Impacts financiers d’un diagnostic de myélome
Si vous ou l’un de vos proches avez reçu le diagnostic d’un myélome, vous savez à quel point il peut être difficile de trouver de l’information utile pour gérer vos finances.
Le document Impacts financiers d’un diagnostic de myélome est destiné à vous aider à comprendre votre situation financière et à tirer profit de ce qui est à votre disposition. Que ce soit au moment du diagnostic, lors d’une rechute ou dans l’intervalle, les symptômes de la maladie et les effets secondaires du traitement peuvent affecter la capacité d’une personne à travailler, à être autonome et à entretenir une vie sociale active. Cet outil vise à répondre aux préoccupations financières des personnes atteintes d’un myélome et de leurs proches aidants.

Puisque l’information contenue de ce guide change rapidement, nous avons choisi de faire de l’InfoGuide une plateforme Web seulement. Il est possible d’imprimer les sections de ce document si vous le souhaitez.
Vous pouvez télécharger nos InfoGuides gratuitement en vous rendant sur notre site Web au www.myelome.ca, dans la section « Ressources ». Pour une copie imprimée, contactez-nous au contact@myelome.ca ou appelez sans frais au 1-888-798-5771.
Prix de la communauté 2020 : Reconnaître le leadership exceptionnel des membres de la communauté canadienne du myélome 
Chaque année, c’est un honneur pour nous de souligner le travail remarquable de certains bénévoles qui font partie de la communauté de Myélome Canada. En 2020, nous avons tous connu notre part de difficultés et de défis, mais cela n’a pas empêché nos bénévoles de multiplier les efforts pour sensibiliser la communauté et amasser des fonds pour lutter contre le myélome. Nous saluons leur leadership exceptionnel, leur passion, leur créativité et leur engagement à maîtriser le myélome.
Myélome Canada accueille trois nouveaux membres au sein de son conseil d’administration
Nous sommes très heureux d’accueillir Nancy, Trevor et Bill au sein du conseil d’administration de Myélome Canada. Non seulement l’expertise professionnelle et les connaissances de chacun enrichiront et éclaireront notre conseil d’administration, mais elles auront un impact positif sur l’orientation et les programmes de Myélome Canada.
Pleins feux sur Denise Picard-Stencer : Savourer chaque instant, 1 an post greffe de cellules souches 
Denise et son mari Lyle Stencer nous ont fait parvenir une vidéo il y a quelques semaines, documentant le parcours de Denise avec le myélome et célébrant son premier anniversaire post greffe de cellules souches.

Il est incroyable de constater la transformation de Denise, du jour de son diagnostic à aujourd’hui. Maintenant, elle peut skier, faire de la raquette, et faire 1000 km vélo pour amasser des fonds pour la recherche. Elle est radieuse !

Denise et Lyle sont heureux de partager leur histoire avec vous aujourd’hui.
Denise Picard-Stencer
Dans la communauté
Événements à venir
Webinaires
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Si vous ne pouvez pas y assister, sachez que les webinaires organisés par Myélome Canada seront enregistrés et disponibles sur notre chaîne YouTube.

Consultez le calendrier communautaire de notre site Web pour les autres webinaires à venir.

Webinaires :
Webinaires antérieurs
 
  • Réduire la fatigue associée au cancer pour améliorer mon quotidien : c’est possible ! - Visionnez la vidéo
  • Amyloïdose à chaîne légère AL diagnostic et traitement - Visionnez la vidéo
  • Cancer et immunosuppression : bouger pour sa santé physique et mentale - Visionnez la vidéo
  • Gestion des effets secondaires liés au myélome et à son traitement - Visionnez la vidéo
  • La gestion de la santé mentale pendant la pandémie de la COVID 19 - Visionnez la vidéo
  • Santé bucco-dentaire et le myélome : ce que les patients et les proches aidants doivent savoir - Visionnez la vidéo
  • Comprendre et suivre vos résultats de chaînes légères libres sériques - Visionnez la vidéo
Bulletin d'informations sur la COVID-19
Section COVID-19 sur notre site web
Notre site Web comporte maintenant une section dédiée à la situation concernant le COVID-19 et à son impact sur notre communauté. N’hésitez pas à la consulter. Elle sera mise à jour régulièrement.
Webinaires sur la COVID-19
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Ressources
Myélome Canada est là pour vous aider dans votre parcours. Consultez notre site Web au www.myelome.ca pour des informations à jour sur le myélome.
Voici une liste de liens qui pourraient aussi vous être utiles :
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