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Pleins feux sur Pierre Laforest :
mon histoire
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Note du rédacteur : La rubrique « Pleins feux » de notre infolettre « Manchettes Myélome » présente le témoignage et les réflexions de membres de notre communauté, qu’ils soient patients, proches aidants ou professionnels de la santé. Les opinions exprimées et partagées sont celles de la personne qui s’exprime. Nous vous invitons à découvrir vos pairs de la communauté canadienne du myélome dans notre rubrique.
Nous reconnaissons que le parcours et l’expérience de chacun sont différents. Si vous souhaitez partager votre expérience dans une prochaine édition de « Manchettes Myélome », veuillez nous écrire à contact@myelome.ca.
À vous tous qui avez partagé votre témoignage par le passé, ainsi qu’à ceux qui le font encore aujourd’hui, nous vous sommes reconnaissants… vous êtes une source d’inspiration.
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J’ai vécu dans la région Chaleur au Nouveau-Brunswick avec ma conjointe Lise et nos deux filles, Marilou et Marie-Ève, la majeure partie de ma vie. Aujourd’hui et depuis une douzaine d’années, j’habite avec ma conjointe dans la ville de Dieppe au Nouveau-Brunswick. J’adore le sport, je suis un adepte de la course à pied depuis l’âge de 23 ans. En 1983, j’ai eu la chance de cofondé, avec plusieurs de mes amis coureurs, le Club coureur Chaleur de Beresford. J’ai participé à plusieurs marathons, triathlons, 70.3 demi-Ironman avec mes filles et j’ai fait quelques Ironman. |
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J’ai participé à deux reprises au championnat du monde 70.3 à Mont -Tremblant en 2014 avec ma fille et mon gendre (quel beau feeling) et à Henderson Lake au Nevada en 2013. Avant mon diagnostic, je travaillais comme directeur des ventes Est du Canada pour Coke Canada. Je ressentais encore beaucoup de plaisir à travailler et malgré toutes mes saines habitudes de vie, j’ai été diagnostiqué le 22 décembre 2020 avec un cancer du sang, le myélome multiple, qui est à ce jour incurable. |
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Comment avez-vous appris que vous étiez atteint d’un myélome multiple ?
Pendant plusieurs mois je ressentais une fatigue et je perdais du poids. Étant une personne très active, à chaque sortie de course, vélo ou de natation avec mes amis, je trouvais ça de plus en plus difficile. J’avais de la difficulté à garder le rythme. Je croyais que j’étais en surentrainement ce qui pouvait expliquer ma fatigue et ma perte de poids.
Au mois de mars 2020, j’ai rencontré mon médecin de famille, j’ai fait mes prises de sang annuelle et les résultats étaient normaux. Mon médecin a associé ma baisse de régime à l’andropause. Le 15 juillet 2020, je n’étais plus capable de faire des activités avec mes amis et au moindre effort je ressentais une douleur au thorax. J’ai pris la décision de rappeler mon médecin en lui disant que mes capacités physiques avaient diminuées de beaucoup, que j’avais mal à la poitrine et que mon énergie était à son plus bas.
À partir de ce moment mon médecin a accéléré le processus afin de trouver ce qui causait ma baisse d’énergie et ma douleur au thorax. Je vous évite les détails, mais il m’a fait faire plusieurs examens : MRI du cœur, tapis roulant, biopsie de la moelle osseuse et test de sang complet. Plusieurs mois se sont écoulés. Et le 22 décembre 2020, assis dans le bureau de l’hématologue, la Dre St-Hilaire nous a annoncé, à ma conjointe et moi, que j’étais atteint d’un cancer du sang, le myélome multiple.
À l’annonce j’essayais de me contenir; pas facile j’y suis presque arrivé. Mon épouse est avec moi, tout se bouscule dans ma tête. C’était beaucoup de sentiments partagés : on a finalement trouvé ce que j’avais, mais le mot cancer fait peur et ma vie vient de basculer. Je ressens une grande tristesse indescriptible, on vient de m’enlever 25 ans de ma vie. Sur le champ mon oncologue m’explique le protocole, 16 traitements de chimiothérapie et si nous arrivons à faire diminuer les cellules cancéreuses de 50% je serai éligible pour une greffe de la moelle osseuse. Je veux un plan d’action rapide, l’oncologue, Dre St-Hilaire, est très réceptive à ma demande. Un plan d’action est établi sur place, et le 30 décembre je commençais la chimiothérapie.
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Qu’est-ce qui vous a aidé à passer au travers de votre expérience avec le cancer ? |
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Arrivé à la maison, mon épouse Lise et moi avons communiqué avec nos filles, la famille et nos amis qui ont été d’un soutien inestimable. Nous nous sommes fait un plan d’action …. Nous mangions déjà santé, mais avons révisé notre alimentation. Nous nous sommes fait un plan d’entraînement selon mes capacités, un plan de relaxation et revus nos projets. |
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Pendant environ 3 semaines j’ai eu à cheminer dans ma tête. J’ai vécu des hauts et des bas, des moments de peurs et des moments d’optimismes. Des vraies montagnes russes; une chance que Lise mon épouse était là pour me supporter et me faire cheminer. Au courant de ces semaines, j’ai fait beaucoup de lectures et de recherches en grande partie sur le site de Myélome Canada pour comprendre le myélome multiple. J’ai aussi communiqué avec le groupe de soutien du Nouveau-Brunswick (Merci à Shawn Crossman). Lise et moi avons participé à une rencontre de groupe qui nous a permis d’en apprendre davantage sur ce cancer et de rencontrer des gens qui ont partagé leurs histoires et expériences avec la greffe.
Quelques jours après, j’ai fait une grande marche de 14 km avec mon épouse qui s’était donné comme mission de me ressaisir. Elle m’a passé des messages qui n’était pas toujours facile à recevoir, mais qui après réflexion mon beaucoup aidé à cheminer. Après cette marche, j’ai complètement changé mon approche face au myélome et le guerrier en moi est revenu…Merci Lise.
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Comité organisateur du Défi Everest Challenge : Johnny Grant (directeur de la course), Pierre Laforest (président), Marie-Eve Laforest (coordonnatrice), Charles Gervais (trésorier) et Michel Frenette (vice-président) |
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Par la suite j’ai été inspiré par un documentaire à la télévision sur le mont Everest. Pour moi, mon défi de santé se compare à l’ascension du mont Everest qui est le plus haut sommet du monde avec une élévation de 8849 mètres.
Mon sommet, c’est la guérison et il y a plusieurs étapes pour se rendre à ce sommet, tout comme l’ascension du mont Everest qui exige des efforts impressionnants à chaque étape. J’ai donc eu l’idée de créer une fondation. J’ai communiqué avec trois de mes très bons amis et sans hésitation ils ont dit oui, et de là est né la Fondation Myélome 8849 M Inc.
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La fondation a pour but d’amasser des fonds afin d’intensifier la recherche sur le myélome et ainsi trouver un traitement pour guérir ce cancer. De nature, je suis une personne engagée dans tout ce que j’entreprends. Motivateur dans l’âme, et nourri de mes amitiés, nous avons conçu le premier événement de collecte de fonds pour la Fondation, soit le Défi Everest Challenge en collaboration avec Myélome Canada. La première édition aura lieu le 25 septembre prochain au Parc Rotary à Dieppe au Nouveau-Brunswick. J’en profite pour remercier Michelle Oana et Patricia Celestin qui depuis le début nous ont donné un support spécial afin que notre évènement soit un succès. |
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L’objectif de l’événement est non seulement de sensibiliser et d’amasser des fonds pour la recherche consacrée à ce cancer, mais a aussi comme but de promouvoir l’activité physique. Je me considère chanceux d’avoir, par ailleurs, une excellente santé ce qui me permet d’entreprendre les diverses étapes des traitements, tout comme les étapes exigeantes de l’ascension du mont Everest. |
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Pour plus d'information, cliquez ici.
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Qu’est-ce que votre cheminement avec le cancer vous a permis d’apprendre sur vous-même? |
J’ai appris à prendre le temps de prendre le temps, et à vivre le moment présent. J’ai réalisé que j’avais beaucoup de résilience, et beaucoup de tolérance. Je vois le bon côté des autres. J’ai encore des plans à court terme et moyen terme, ça me garde en vie et ça fait du bien. Je savais déjà comment ma famille et mes amis étions tissé serrer, mais à l’annonce du diagnostic j’ai ressenti comme jamais une vague d’amour indescriptible. J’en suis très reconnaissant. Mon épouse Lise est d’une aide incroyable. Je prends le temps de lui dire merci car sans elle ça serait difficile, elle est très précieuse pour moi.
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J’ai complété mes 16 semaines de traitements consécutifs de chimiothérapie. Les résultats sont mitigés. Les huit premiers traitements ont démontré une diminution des cellules cancéreuses tandis que les huit derniers n’ont pas vraiment fonctionné. Je suis à la limite pour recevoir une greffe de la moelle osseuse, ce qui me déçois, mais c’est hors de mon contrôle. Dre St-Hilaire et l’hémato-oncologue Dr Comeau ont décidé de me donner huit semaines supplémentaires de chimiothérapie. Ces huit semaines sont complétées et encore une fois les quatre premières ont donné de bons résultats et les quatre dernières n’ont pas amélioré ma situation de santé. La bonne nouvelle est que mes cellules cancéreuses ont diminué suffisamment pour recevoir la greffe. Au moment décrire ces lignes si tout va bien, je devrais recevoir ma greffe aux alentours du 18 aout 2021. Je reste optimiste et positif et je profite de chaque journée!
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Quels conseils donneriez-vous aux patients qui reçoivent le diagnostic d’un myélome ?
Il est important de bien comprendre la maladie, le site de Myélome Canada est la référence. Communiquer avec le groupe de soutien de votre région ou rencontrer un psychologue peut être bénéfique. Avoir une attitude positive est crucial pour avoir des bonnes journées, croire et faire confiance à la médecine et les traitements. Avoir un plan d’action, au niveau de l’alimentation, faire de l’exercice comme la marche, faire des exercices de renforcement, et faire de la méditation fait du bien.
De plus, mon implication au sein du Défi Everest Challenge me donne l’énergie et un sentiment d’accomplissement pour contribuer à l’avancement de la recherche, faire connaitre ce cancer et promouvoir l’activité physique. Si vous avez le souhait d’organiser un Défi Everest Challenge dans votre communauté, communiquer avec Michelle Oana de Myélome Canada, ou avec notre coordonnatrice Marie-Eve Laforest à Marie-Eve.Laforest@Umoncton.ca et il nous fera plaisir de vous accompagner dans votre démarche.
Merci,
Pierre
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Pour faire un don à Myélome Canada,
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