Rencontre avec Lorelei Dalrymple d’Edmonton, atteinte d’un myélome depuis 8 ans et présidente du Conseil consultatif des patients de Myélome Canada
  « Si j’avais un message à partager, ce serait de garder espoir »
Mon nom est Lorelei Dalrymple et je suis la présidente du Conseil consultatif des patients de Myélome Canada (CCP). J’ai grandi dans les Prairies et je suis résidente d’Edmonton depuis maintenant 25 ans. J’ai fait carrière dans le secteur des services financiers, principalement chez Servus Credit Union, où je dirige encore aujourd’hui une de leurs équipes de soutien. Je suis la mère de deux formidables enfants d’âge adulte qui sont ma fierté, et j’ai un chien et deux chats qui me divertissent. En plus de mon bénévolat auprès de Myélome Canada, je suis également impliquée auprès de la Myeloma Alberta Support Society (MASS) et aime laisser libre cours à ma créativité en pratiquant la peinture sur tôle et le point de croix.
J’ai reçu le diagnostic d’un myélome en 2009, à l’âge de 47 ans, après quatre années aux prises avec des problèmes de fatigue et neuropathie. Suite à une greffe de cellules souches, j’ai pu profiter d’une très bonne rémission grâce à un traitement d’entretien à la thalidomide en faible dose. Un peu plus de trois ans plus tard, j’ai connu ma première rechute et on a remplacé mon traitement par un traitement au lénalidomide. En 2015, j’ai dû subir une intervention chirurgicale visant à insérer une tige dans l’un de mes fémurs afin d’empêcher une fracture en raison des lésions causées par le myélome. Une deuxième rechute s’est produite à l’automne 2016, et le traitement est passé à la pomalidomide, puis l’ixazomib et le daratumumab se sont ajoutés. Lors d’un séjour en Arizona en février 2017, j’ai contracté une pneumonie et ainsi dû suspendre mon traitement jusqu’à mon rétablissement, pour ensuite reprendre mon traitement de pomalidomide et daratumumab. Bien que j’aie subi de nombreux traitements de radiothérapie en raison de lésions lytiques et de plasmocytomes, je suis présentement en très bonne rémission et mon souhait est de maintenir un contrôle stable de la maladie. 
Bien que mes parents et mes enfants m’appuient énormément, c’est par le biais du groupe de soutien local et de Myélome Canada que j’ai finalement été en mesure de mieux comprendre cette maladie et d’apprendre à défendre mes droits. J’ai joint le conseil d’administration de MASS en 2010 puis je me suis impliquée auprès de Myélome Canada. En 2014, j’ai joint le tout nouveau CCP de Myélome Canada et j’ai été nommée présidente en décembre 2016. Grâce à Myélome Canada, j’ai été en mesure d’établir des liens avec la communauté du myélome à l’échelle régionale, nationale et internationale. Myélome Canada m’a donné l’occasion de devenir une ambassadrice, une porte-parole et une éducatrice. Je suis déterminée à faire en sorte que la voix des patients canadiens atteints d’un myélome soit entendue, et que la communauté du myélome continue d’approfondir ses connaissances et de défendre ses droits et ceux des autres. Mon engagement continu auprès de Myélome Canada et de MASS me permet de poursuivre ces passions. Si j’avais un message à partager, ce serait de garder espoir. Plusieurs options intéressantes sont maintenant disponibles, certaines d’entre elles n’existaient pas lorsque j’ai reçu mon diagnostic.
Inscrivez-vous à la Marche Myélome Multiple et faites le premier pas pour maîtriser le myélome. Parce que nous méritons tous un accès aux meilleurs
nouveaux traitements.

Facebook   Twitter   Instagram   LinkedIn   YouTube