Pleins feux sur Christiane Oana:

Dévouée à la recherche d'un remède

Septembre  2022

Richard lors de sa première Marche Myélome Multiple

à Montréal en 2011. Il était tellement fier d’avoir réussi

à marcher les 5 km.

Mon mari Richard a reçu le diagnostic d’un myélome au printemps 2008. Il était âgé de 54 ans. Nous ne savions alors absolument rien du myélome.

 

Le parcours de Richard avec le myélome a commencé lorsqu’il s’est blessé en ramassant une boîte. Il a immédiatement ressenti une douleur dans le haut du dos, et après avoir vécu des semaines de douleurs atroces, il a décidé de consulter un orthopédiste qui lui a demandé de passer une IRM. Celle-ci a révélé une tumeur sur sa colonne vertébrale. Richard a ensuite passé une biopsie de la moelle osseuse, qui a mené au diagnostic d’un myélome multiple.

Nous n’avions jamais entendu parler de ce cancer du sang. Richard s’est donc immédiatement mis à la tâche d’en apprendre le plus possible sur cette maladie.

Ce n’est qu’après avoir commencé à lire sur le myélome que nous avons découvert qu’il n’existait aucun remède. Comme vous pouvez l’imaginer, nous avons posé de nombreuses questions à l’oncologue et à l’infirmière praticienne.

L’année qui a suivi a été très mouvementée. La chimiothérapie a été très dure pour Richard, puis il a connu des complications, notamment une pneumonie et un lymphoedème (rétention d’eau dans les jambes). Le pire et le plus effrayant, cependant, a été lorsque Richard a contracté une infection qui l’a amené aux soins intensifs pendant plusieurs mois.

 

Heureusement, Richard a survécu à tous ces traumatismes et a connu une rémission de deux ans. Pendant cette période, il a vraiment pris sa vie en main. Il a poursuivi sa mission d’en apprendre le plus possible sur le myélome, les essais cliniques disponibles et les nouveaux médicaments qui peuvent aider les patients à vivre plus longtemps et leur donner une meilleure qualité de vie. Mais il voulait en faire encore plus.

En 2011, notre famille a appris qu’il y avait une marche organisée à Montréal pour lutter contre le myélome. Nous nous sommes immédiatement inscrits.


Depuis, nous y participons chaque année.

Au début, la principale raison pour laquelle nous participions à la Marche Myélome Multiple était que c’était l’une des seules choses que nous pouvions faire qui était en notre pouvoir : amasser des fonds pour la recherche de nouveaux traitements qui pourront aider les patients à mieux vivre avec cette maladie, et dans l’espoir de trouver un remède.

En 2020, nous avons fait notre propre marche

en raison de la COVID.

Un jour, alors que nous attendions que Richard reçoive son traitement, il a rencontré John Lemieux qui, avec Aldo Del Col, était cofondateur de Myélome Canada. À l’époque, John, qui était également président du conseil d’administration, a commencé à nous parler du conseil et de sa mission. Richard était intrigué, puis un déjeuner-rencontre a été planifié la semaine suivante.


Au fil des semaines qui ont suivies, Richard s’est de plus en plus impliqué auprès de Myélome Canada, ce qui l’a amené à rencontrer Aldo… et tout s’est enchaîné! Nous étions alors en 2012.

Richard a alors rejoint le conseil d’administration de Myélome Canada en tant qu’administrateur. Il espérait obtenir des réponses à ses questions et voir ce qui pouvait être fait de plus pour faire avancer la recherche d’un remède.

Richard n’a jamais baissé les bras! Il a vécu pleinement sa vie avec le sourire et en faisant des blagues; il faisait preuve d’une force et d’un optimisme incroyables, en dépit des nombreux obstacles.


Malheureusement, Richard est décédé en décembre 2015. Nous, sa famille et ses amis, continuons d’honorer sa mémoire et nous nous sommes donnés pour mission de participer à la Marche Myélome Multiple de Myélome Canada chaque année dans l’espoir qu’un remède soit découvert dans un proche avenir.

À la Marche de 2021 en compagnie d’amis qui ont toujours participés avec nous.

Nous devons absolument continuer à marcher pour lutter contre le myélome et encourager les autres à le faire, car cette maladie touche de plus en plus de personnes chaque année. De nombreux progrès ont déjà été réalisés dans la recherche de nouveaux traitements. Nous devons continuer à soutenir cette cause pour parvenir à notre but ultime, la guérison!

La Marche perpétue la mémoire de mon mari.

Notre famille à la Marche de 2011 à Montréal.

Je suis certaine qu’il serait très fier de savoir que sa famille poursuit sa mission de continuer à marcher, d’amasser des fonds et de sensibiliser la population au myélome afin qu’un jour, nous puissions dire que nous avons enfin trouvé un remède.

Avec les amis et la famille avant la Marche de 2016.

Merci!

Christiane

Note du rédacteur : Nous espérons que vous apprécierez rencontrer nos étoiles de la rubrique « Pleins feux » en 2022 et les autres membres de la communauté de Myélome Canada. La rubrique « Pleins feux » de notre infolettre « Manchettes Myélome » présente le témoignage et les réflexions de membres de notre communauté, qu’ils soient patients, proches aidants ou professionnels de la santé. Les opinions exprimées et partagées sont celles de la personne qui s’exprime. Nous reconnaissons que le parcours et l’expérience de chacun sont différents. 



À vous tous qui avez partagé votre témoignage par le passé, ainsi qu’à ceux qui le font encore aujourd’hui, nous vous sommes reconnaissants… vous êtes une source d’inspiration.  


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