C’est une année très spéciale pour ma famille et moi, car elle marque une étape importante. En effet, cette année nous avons pris part à notre 10 ^e Marche Myélome Multiple à Melville ! Il est difficile de croire que notre toute première participation remonte à 10 ans déjà! Je suis reconnaissante envers ma famille, mes amis, ma communauté et les nombreuses personnes touchées par le myélome, qui se réunissent année après année pour une même cause.

 

Ma bataille contre le myélome a commencé bien avant ma première participation à la Marche. C’est en 2003 que j’ai reçu mon diagnostic de myélome multiple. Je me suis alors dit que je pouvais faire face à cette épreuve, ou la laisser m’abattre. Avec ma famille à mes côtés, je me suis battue pour ma vie.

Un an après le début des traitements, j’ai reçu ma première greffe de cellules souches, et j’ai été en rémission pendant 6 ans. Pendant ce temps, j’ai constaté que la vie telle que je la connaissais, la façon dont mon état mental et physique était affecté, et la façon dont je voyais les choses avaient changé radicalement, et je me suis adaptée à ma « nouvelle réalité ». 

Après une rechute en 2010, j’ai reçu une deuxième greffe de cellules souches et trois ans plus tard, en 2013, j’ai connu une deuxième rechute. Cette fois-ci cependant, comme je n’étais plus candidate pour une greffe on m’a prescrit un nouveau traitement qui m’a permis d’être en rémission une fois de plus. Six ans plus tard, je poursuis un traitement d’entretien pour demeurer en rémission. Je suis reconnaissante envers les médecins, les chercheurs et les progrès de la médecine qui m’ont amenée là où je suis aujourd’hui, à vivre une vie heureuse et active en dépit du myélome!

Au cours des 16 dernières années, j’ai le sentiment d’avoir joué un rôle important comme porte-parole et d’avoir fait encore plus que de sensibiliser les gens à cette maladie. Après ma première bataille, j’ai voulu redonner au suivant, et j’ai pris l’initiative d’aider les autres dans leur combat en partageant mon histoire et mes expériences, et en les accompagnant. Je sais à quel point il est important d’avoir quelqu’un à qui parler, qui a vécu les mêmes expériences que nous. Avoir quelqu’un à qui on peut se confier et de qui on peut puiser la force nécessaire pour continuer. Pour ceux que j’ai accompagnés, j’ai été une oreille prête à écouter, une épaule sur laquelle pleurer et un pilier où trouver réconfort et espoir. Une maladie comme celle-ci peut certainement affaiblir le moral des personnes qui en sont atteintes, mais avec un groupe de soutien incroyable derrière moi, j’ai fait de mon mieux pour demeurer positive et cela m’a permis d’en apprendre beaucoup sur moi-même. 

Lynn avec sa famille : Christy , Dave, et Stacey.

En 2005, j’ai décidé qu’il était temps pour moi d’accepter que le cancer faisait partie de moi et j’ai participé à mon premier Relais pour la vie. Ce fut une expérience émotionnelle comme nul autre. Pendant les deux années qui ont suivi, ma famille et moi avons participé à cette marche extraordinaire. En 2008, j’ai décidé que je voulais faire quelque chose de plus et faire partie de la famille de Myélome Canada. J’ai donc organisé la première Marche Myélome Multiple de Melville. Ma famille, mes amis et ma communauté m’ont grandement appuyée, et nous voici 12 ans plus tard, célébrant la 10 ^e édition annuelle de la Marche Myélome Multiple de Melville. Malheureusement pendant deux ans au cours des 12 dernières années, je n’ai pas pu organiser de marche en raison des traitements; j’ai donc célébré cette cause plus intimement durant ces années. Ces marches m’ont permis d’apporter une contribution de près de 75 000 $ à la recherche sur le myélome multiple! Ces fonds sont le résultat direct du généreux soutien de ma famille, de mes amis et de ma communauté. Pour cela, je me sens choyée et je suis grandement reconnaissante. 

Être survivante d’un cancer depuis maintenant 16 ans ne se fait pas sans combat, et requiert de la détermination, du courage et une grande force intérieure. Je me suis découvert de nombreuses qualités tout au long de ce cheminement, et j’en suis fière. Mon expérience avec le cancer n’a pas été facile. J’ai été mise à l’épreuve au-delà de toute mesure, comme toute personne atteinte d’un cancer. Mais malgré tout cela, je suis restée forte, je ne me suis jamais demandé « pourquoi moi? » et, surtout, j’ai accepté ma maladie comme faisant partie de mon cheminement personnel. À travers toutes les tribulations, les traitements et les rendez-vous, j’ai tout fait pour éviter que le cancer m’abatte. J’ai gardé la foi et je continue d’espérer. J’ai appris à toujours voir le bon côté des choses, à ne jamais renoncer à me battre pour ce qui en vaut la peine et à vivre ma vie à fond. Je suis privilégiée d’être ici pour partager mon histoire et chérir chacun des moments qu’on me donne ici sur cette terre.

Lynn avec ses petits-enfants.

À toutes les personnes qui mènent leur combat avec la maladie, rappelez-vous toujours ceci...

Vous êtes :

plus courageux/courageuse que vous ne le croyez;

plus fort(e) que vous en avez l’air;

plus intelligent(e) que vous ne le pensez;

et deux fois plus beau/belle que vous ne l’imaginez.

Lynn Hoffman

Survivante d’un myélome multiple depuis 16 ans

Vous pouvez faire un don à la Marche Myélome Multiple jusqu'à la fin de l'année.

Pour donner, cliquez ici .

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