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感谢您对OncoWuXi数据库的关注! OncoWuXi通讯简报是由药明康德研究服务部(RSD)肿瘤和免疫部出版的电子月刊，定期与全球肿瘤和自身免疫药物研发领域的科研人员分享药明康德在这一领域不断创新的科研成果和不断提升的服务能力。在这一期的OncoWuXi通讯简报中，我们重点向您推介STING通路相关研究平台和KRAS靶点相关模型的更新。本期您可能感兴趣的其它内容还包括：新建立的HER2阳性乳腺癌PDX模型和体外免疫学试验平台的最新进展。
 
OncoWuXi 通讯简报将一如既往的为您及时更新肿瘤和免疫部顶尖科研团队的科研成果和服务能力。药明康德研究服务部肿瘤和免疫部专注于肿瘤和自身免疫药物研发的全方位服务和解决方案，是提升技术创新和加速肿瘤药物开发进程的最佳选择伙伴！

免疫肿瘤学平台 

STING通路相关研究平台
     ( 1)   STING生物学背景
  • STING信号通路 
  • STING激动剂研发管线现状
    (2)    STING通路相关细胞功能学试验
  • STING激动剂刺激PBMCs或人THP1细胞产生IFNβ功能试验 
    (3)    B16F10小鼠肿瘤模型接受STING激动剂处理后的细胞因子检测
  • 血浆中的IL-6和TNF-α水平
  • 肿瘤组织中的IL-6、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、IL-12和IFN-β水平 
    (4)   STING激动剂在B16F10、CT26和4T1同系小鼠肿瘤模型上的
           体内 药效
    (5)   B16F10肿瘤模型接受STING激动剂处理后的肿瘤浸润白细胞和
           脾 脏白细胞的活化状态分析



(1) T细胞活化试验
(2) B细胞活化试验
(3) NK细胞激活和扩增试验
(4) 4型辅助性T细胞（Th1、Th2、Th17和Treg）的分化
(5) 促炎型（M1）和抗炎型（M2）巨噬细胞的分化
(6) 树突状细胞的分化
(7) 细胞毒性T细胞（CTL）杀伤试验: OT-1 T细胞-OVA系统
(8) NK-92MI细胞杀伤试验
(9) 使用纯化的原代NK细胞进行的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性 试
     验（ ADCC ）
(10) 混合淋巴细胞试验: 树突状细胞-T细胞共培养
(11) MDSC抑制试验：MDSC-T细胞共培养
(12) 调节性T细胞抑制试验: 调节性T细胞-效应T细胞共培养
(13) 肿瘤细胞抑制试验: Hela细胞-T细胞共培养
(14) STING通路激活试验
(15) NLRP3炎性小体激活试验

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靶向肿瘤学平台


   (1)   KRAS药物靶点相关背景
  • KRAS靶点的生物学背景 
  • KRAS突变在肿瘤中的角色 
  • KRASG12C抑制剂汇总 
(2)   携带KRAS突变的CDX模型
  • 携带KRASG12C的Mia-pa-ca 2胰腺癌CDX模型，已进行AMG 510和ARS-1620的药效验证 
  • 携带KRASG12C的NCI-H358 NSCLC CDX模型，已进行AMG 510和ARS-1620的药效验证 
  • 另外21个携带KRAS突变的CDX模型，涵盖8个肿瘤类型 
  • AMG 510在Mia-pa-ca 2和NCI-H358细胞系上的体外药效验证 
(3)   携带KRAS突变的PDX模型
  • 共125个携带KRASG12C、KRASG12D等主要KRAS突变类型的PDX模型，涵盖10个肿瘤类型
  • 2个携带KRASG12C的NSCLC PDX模型已进行ARS-1620的药效验证
(1)   乳腺癌及HER2相关背景
(2)   HER2阳性的乳腺癌PDX模型
  • BR-05-0168、BR-05-0434和BR-05-0452E模型进行了ER、PR、HER2表达水平的IHC染色分析，并进行了赫赛汀的药效验证

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