L'essai clinique conçu par le RRMC au Canada inspire l'essai clinique mondial de phase III

Le Dr Nizar Bahlis du Tom Baker Cancer Institute de Calgary et la Dre Christine Chen du Princess Margaret Cancer Centre de Toronto ont contribué à la mise au point d'un essai clinique de phase II multicentrique de portée mondiale sur le myélome. L'essai STOMP (MCRN 002) est présentement en phase de recrutement de patients atteints d'un myélome au Canada.
Dans cet essai, le Canada joue le rôle de chercheur principal dans l'étude d'une nouvelle molécule prometteuse, selinexor (KPT-330), le premier composé inhibiteur sélectif de l'export nucléaire (SINE) développé par Karyopharm Therapeutics à Boston. Cela aura permis aux patients admissibles à travers le Canada d'avoir rapidement accès à un traitement novateur.

Pour en savoir davantage sur cet essai, consultez notre site web ici

 
MCRN 005 - L'essai de BOSTON
 
Dr Nizar Bahlis
Compte tenu du succès de l'essai de phase II STOMP (MCRN 002), Karyopharm s'est tourné vers le Canada et le RRMC pour insprirer l'essai de phase III aux fins d'approbation du selinexor. Seuls les traitements efficaces, sécuritaires et qui ont des effets secondaires tolérables peuvent passer aux essais de phase III. Les essais de phase III visent à évaluer la conformité des nouveaux traitements aux normes de soins et sont généralement les plus importants, impliquant des centaines de patients dans les centres de traitement du cancer du monde entier. L'essai, qui sera dirigé par le Dr Nizar Bahlis de Calgary, permettra de comparer l'association du selinexor, de la dexaméthasone et du bortézomib (SdB) à l'association du bortézomib et de la dexaméthasone (Vd).

Félicitations à notre équipe canadienne dont le travail a contribué à promouvoir la recherche canadienne et à implanter le RRMC à l'échelle internationale.


(Note: l'affiche ci-dessous provenant de Karyopharm aux Étas-Unis est en anglais seulement) 
 
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