|
ALBERTA
ASSOCIATION CANADIENNE DES INFIRMIÈRES EN ONCOLOGIE (ACIO)
Martine Elias, directrice, accès,défense des droits et relations communautaires, et Aldo Del Col, cofondateur et président, ont représenté Myélome Canada à la conférence annuelle de l'Association canadienne des infirmières en oncologie (ACIO) qui s'est tenue récemment à Calgary. Les infirmiers et infirmières en oncologie jouent un rôle essentiel dans les soins aux patients et sont souvent la principale source de renseignements pour ces derniers. En présentant le matériel éducatif disponible et en promouvant les groupes de soutien à travers le pays, les infirmières seront mieux outillées afin de soutenir leurs patients en temps de nécessité. Martine et Aldo ont été fort occupés à sensibiliser les quelque 500 infirmiers et infirmières présents cette année au sujet des services aux patients de Myélome Canada ainsi qu'à distribuer du matériel éducatif. Établir des relations de travail solides avec les infirmières soutient l'objectif de Myélome Canada de rejoindre des intervenants influents et compétents afin de renforcer notre réseau aux quatre coins du pays.
SOMMET DES RESPONSABLES DE GROUPES DE SOUTIEN
|
|
 |
Myélome Canada travaille avec 22 groupes de soutien à travers le pays afin d'aider des patients canadiens. Ces groupes se rencontrent et échangent régulièrement pour en apprendre davantage sur la maladie, comment défendre ses propres droits et se soutenir mutuellement.
Myélome Canada organise chaque année un sommet national des responsables de groupes de soutien, où des responsables partout au pays sont invités à apprendre et échanger, à discuter des enjeux, des défis et des pratiques exemplaires. Le Sommet de cette année a eu lieu à Edmonton, en Alberta, les 4 et 5 novembre. Le point notable de cette réunion de deux jours a été le dévoilement de la nouvelle trousse d'outils du groupe de soutien, qui a été accueillie avec enthousiasme par tous. Nous tenons à remercier Martine Elias, Julie Salsman, Robin Sully, Norma Lindner, Lorelei Dalrymple et Linda Latham, pour leur travail acharné à la création de cet outil important qui aidera les responsables de groupe de soutien dans le travail important qu'ils effectuent dans leurs communautés locales.
SOMMET SUR LA DÉFENSE DES DROITS
Le 6 novembre, les responsables des groupes de soutien des quatre coins du pays ont été invités à participer au sommet sur la défense des droits de Myélome Canada. En rassemblant des leaders de partout au pays, qui souvent sont également des patients, nous parvenons à stimuler l'engagement ainsi qu'à mobiliser les communautés locales pour une défense des droits accrue et la prise de mesures communes visant à améliorer l'écosystème dans lequel les patients évoluent tous les jours. Le thème principal de l'événement annuel du Sommet était lié à la défense de ses propres droits et à l'incitation des personnes à participer aux groupes de soutien locaux.
Nous remercions Martine Elias, Shaneika Heslop, Julie Salsman, Norma Lindner, Robin Sully, Nancy Shamanna, Ron Surry et Lorelei Dalrymple
pour leur aide dans la planification du sommet des responsables de groupes de soutien et du sommet sur la défense des droits qui se sont tenus les 4 et 6 novembre à Edmonton.
JOURNÉE DE SENSIBILISATION EN ALBERTA
|
|
|
Dr Turner, Député pour Edmonton-Whitemud, Dr Tay, Tom Baker Cancer Centre,
Dr Sandhu et Dr Venner, Cross Cancer Institute, Deborah Drever, Députée pour Calgary-Bow et Aldo Del Col, Co-fondateur et président,
Myélome Canada
|
|
Chaque année, Myélome Canada organise une journée de sensibilisation dans les assemblées législatives provinciales afin de rencontrer les élus et le ministère de la Santé. Par l'entremise de cet événement, nous souhaitons accroître la sensibilisation au sujet de la maladie et faire connaître les défis que doivent surmonter les patients atteints d'un myélome, l'objectif ultime étant de prôner la nécessité d'un financement provincial pour de nouveaux traitements. Depuis 2014, Myélome Canada organise des Journées de sensibilisation en Ontario et au Québec; cette année, l'accent a été mis sur l'Alberta.
Nous remercions les groupes de soutien aux patients de l'Alberta, de la SAMPS (Southern Alberta Myeloma Patient Society) et de la Myeloma Alberta Support Society (MASS), pour leur représentation et la défense des droits de la communauté du myélome en Alberta, aux côtés de Myélome Canada. Ensemble, nous faisons la différence!
COLOMBIE-BRITANNIQUE
FORUM EN MÉDECINE FAMILIALE
Des représentants de Myélome Canada et des patients atteints d'un myélome ont récemment assisté au Forum en médecine familiale à Vancouver afin de sensibiliser les médecins de famille sur le myélome. Comme beaucoup de patients peuvent en témoigner, l'établissement d'un diagnostic en temps opportun demeure un défi considérable et, la plupart du temps, les patients obtiennent un diagnostic à un stade avancé de la maladie, souvent après avoir subi des lésions osseuses ou des dommages rénaux. Les symptômes étant plutôt « flous » (fatigue, maux de dos) et leur apparition survenant au milieu de la soixantaine ou à un âge plus avancé, les suivis appropriés et les tests de diagnostic ne sont souvent pas effectués ayant pour effet de retarder le diagnostic. Avec plus de 2000 médecins de famille présents à l'événement de cette année, le forum en médecine familiale s'est avéré une excellente occasion d'identifier les symptômes à rechercher et ainsi promouvoir l'importance d'un diagnostic en temps opportun. Nous remercions Lorelei Dalrymple, Ev McDowell, Martine Elias et Tony et Kara Malley,
pour avoir aidé Myélome Canada à sensibiliser les médecins de famille à l'importance du diagnostic précoce.
ONTARIO
RANDONNÉE POUR JUDY
Un grand merci à Sara Montgomery d'avoir bouclé son périple de randonnée de 110 km en trois jours et amassé des fonds pour Myélome Canada en mémoire de sa mère Judy. Sara a récolté un impressionnant 8 000 $ pour la cause, surpassant de 3 000 $ son objectif de collecte de fonds initial! Cliquez ici pour visionner une vidéo que Sara a mis en ligne lors de son périple :
|
