Myélome Canada est heureuse de partager l'importante nouvelle à l'effet qu'à compter du 29 juin 2016, Santé Canada a émis un avis de conformité avec conditions (AC-C) pour l'emploi de DARZALEX™ (daratumumab). Il s'agit d'un nouveau médicament de Janssen Inc. dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple ayant déjà reçu au moins trois traitements antérieurs, dont un inhibiteur du protéasome (IP) et un agent immunomodulateur (IMiD), ou dont la maladie est réfractaire à un IP et à un IMiDh. Dans le cadre de cet AC-C, Janssen Inc. devra fournir à Santé Canada davantage de données cliniques attestant les bienfaits cliniques de DARZALEX™.
Cliquez
ici
afin d'accéder au communiqué de presse de Janssen Inc
Avant d'être répertorié dans la liste provinciale des médicaments, le daratumumab devra être soumis aux processus d'évaluation du Programme pancanadien d'évaluation des médicaments oncologiques (pCODR) et de l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP). Myélome Canada s'engage à collaborer de manière diligente avec les groupes de soutien et de défense des droits des patients atteints d'un myélome à l'échelle du pays afin que ce nouveau médicament novateur soit accessible aux patients atteints d'un myélome dans l'ensemble du pays et en temps opportun.
|
