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Kyprolis, utilisé en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour traiter les patients atteints d'un myélome multiple à la suite d'un échec de traitement antérieur, a reçu une recommandation positive pour son inscription sur la liste des médicaments assurés de la part du comité d'experts en examen du PPEA (CEEP), et ce, à condition que les provinces négocient une entente en matière de prix qui améliore la rentabilité du Kyprolis en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone. Autrement dit, tous sont d'avis qu'il y a désormais des preuves cliniques considérables quant à l'appui de l'utilisation du Kyprolis, mais que son coût devrait être réduit.
Le Programme Pancanadien d'Évaluation des Anticancéreux (PPEA) est un processus d'évaluation des médicaments anticancéreux fondé sur les plus récentes données probantes.
Le processus du PPEA est conçu de façon à apporter constance et clarté à l'évaluation des anticancéreux en analysant les preuves cliniques, la rentabilité ainsi que le point de vue des patients, puis, grâce à cette information, peut ainsi formuler des recommandations aux provinces et territoires canadiens (à l'exception du Québec) pour éclairer leurs décisions de rembourser (ou non) les médicaments.
Myélome Canada tient à remercier chacun des patients et des soignants ayant contribué au sondage mené l'automne dernier. Sans votre contribution, Myélome Canada n'aurait pas été en mesure de faire connaître vos besoins, votre point de vue et vos commentaires et ce le plus fidèlement possible tout au long du processus d'évaluation du PPEA. De ce fait, le comité d'experts en examen du PPEA nous a fait part de son appréciation très positive de la qualité de notre soumission. Nous tenons, une fois de plus, à remercier chacun de vous!
L'Alliance Pancanadienne Pharmaceutique (APP) conduit des négociations provinciales/territoriales au nom des fabricants de médicaments d'origine au Canada afin d'optimiser les programmes d'assurances-médicaments publics pour les patients. Tous les fabricants de médicaments d'origine demandant un financement par l'entremise du PPEA sont pris en compte dans le cadre de négociations de l'Alliance canadienne pharmaceutique. Ce processus peut prendre jusqu'à 9 mois. À la fin du processus de négociations, chaque province décidera elle-même d'inscrire un médicament sur la liste des médicaments assurés (ou non) en fonction du prix négocié par l'entremise de l'APP.
Si les négociations entre l'APP et le fabricant sont concluantes, l'accès provincial sera accordé aux patients dans un délai de 9 à 12 mois. Myélome Canada demeurera extrêmement vigilant et continuera de travailler avec diligence de concert avec tous les intervenants participant à chacune des étape du processus afin de garantir un accès rapide pour tous les patients nécessitant ce nouveau médicament novateur.
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